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更新時間：2024-06-06
熔噴布合格需要哪些測試儀器，依據GB2626-2006標準進行檢測，檢測項目有阻力測試，過濾效率測試。顆粒物檢測器檢測的由面罩中抽取的空氣，相當于的顆粒物數字代表了佩戴的空氣顆粒物濃度，簡單地說，這個濃度與面罩之外的環境顆粒物濃度的比例，就是kou罩泄露率。
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熔噴布是采用高速熱空氣流對模頭噴絲孔擠出的聚合物熔體細流進行牽伸，由此形成超細纖維并收集在凝網簾或滾筒上，同時自身粘合而成為熔噴法非織造布，熔噴布主要以聚丙烯為主要原料，纖維直徑可以達到1～5微米。
熔噴布的生產工藝過程主要為：熔體準備→過濾→計量→熔體從噴絲孔擠出→熔體細流牽伸與冷卻→成網。熔噴布克重：18g-500g，寬幅：一般160cm和180cm （也可根據客戶需求而定）
熔噴布空隙多、結構蓬松、抗褶皺能力好，具有*的毛細結構的超細纖維增加單位面積纖維的數量和表面積，從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。可用于空氣、液體過濾材料、隔離材料、吸納材料、kou罩材料、保暖材料、吸油材料及擦拭布等領域。
熔噴布是kou罩核心的材料，醫用kou罩及N95kou罩是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構成的，其中，紡粘層、熔噴層均由聚丙烯PP材料構成。
防護kou罩至少需要有三層，兩側均為紡粘無紡布，中間滿足克重的熔噴無紡布（即熔噴布）。kou罩兩層的劣質品通過觀察我們就很容易判定好壞，但是三層的就不是那容易了。
簡單說，好的熔噴布由于克重夠了，看上去是白而不是透明，且跟兩側的紡粘無紡布看上去有明顯區別（直白的說，看上去像紙，但火點不著，變黑滴下來但不會有火苗燃燒）。中間那層要是看上去跟兩側無區別（不常見），那就不是熔噴布。要是看上去有區別但明顯薄，那就是克重小的熔噴布。熔噴布越薄效果越差。醫用（護理）kou罩和醫用外科kou罩的區別就在這里。而且同是醫用（護理）kou罩，也厚薄有別。
熔噴布是無紡布的一種，無紡布又名為不織布，那么熔噴布有什么特點呢？
紡粘無紡布不容易撕，不會因靜電沾手。合格的熔噴無紡布明顯好撕，會因靜電沾手。
紡粘無紡布和熔噴無紡布都是聚丙烯制品，燃燒區別不大。
用燒區別接近白色的熔噴布和類似紙巾材質，用有無經典效果區別紡粘無紡布和合格的熔噴無紡布。
以上只是我們一些簡單的檢測手段，熔噴布是否真的符合kou罩使用要求，需要專業的檢測儀器來鑒定。一般常規測試項目，顆粒過率效率測試，細菌過率效率測試儀，通氣阻力測試等檢測項目。
檢測標準——GB2626-2006（熔噴布合格需要哪些測試儀器）
目前，熔噴布參照GB2626-2006標準進行檢測，檢測項目有阻力測試，過濾效率測試。顆粒物檢測器檢測的由面罩中抽取的空氣，相當于的顆粒物數字代表了佩戴的空氣顆粒物濃度，簡單地說，這個濃度與面罩之外的環境顆粒物濃度的比例，就是kou罩泄露率。
簡單匯總如下：
1）外觀質量檢測:布面外觀、孔、雜質、異味、微孔、晶點、熔塊、僵絲、未加固面積、稀網、幅寬偏差、色差、接頭質量。
2）內在質量檢測:細菌過率效率、顆粒過率小過濾、單位面積質量偏差率、縱向斷裂強力、橫向斷裂強力、縱橫向斷裂伸長率、靜水壓、透氣性。
3）微生物指標檢測:細菌菌落總數、真菌菌落總數、大腸菌群、致病性化膿菌。
相關對應設備技術參數，熔噴布合格需要哪些測試儀器
熔噴布顆粒過率效率測試儀，產品技術
產品分級測試
根據過率效率水平將kou罩熔噴布進行分級，詳見表1.
表1 kou罩熔噴布分級
分級 | KN30 | KN60 | KN80 | KN90 | KN95 | KN100 |
主要參數 | 參數范圍 | 分辨率 | 大允許誤差 |
測試流量 | (5～100) L/min | 0.01L/min | ±1% |
壓力檢測范圍 | (0～2500)Pa | 0.1Pa | ±1% |
濃度檢測范圍 | (0.001～100)μg/L | 0.001μg/L | |
檢測精度 | 0.01%到100%范圍內讀數值的1% | ||
檢測重復性 | 0.01%到100%范圍內讀數值的5% | ||
鹽性氣溶膠粒數中值直徑（CMD） | (0.075±0.02) μm | ||
油性氣溶膠粒數中值直徑（CMD）(選配) | (0.185±0.02) μm | ||
測試面積 | 100cm2 | ||
粒子粒徑顯示 | @≥0.3um | ||
粒子計數器 | 美國TEmtop 雙 | ||
進口氣泵 | 中國臺灣亞士霸電機 | ||
屏幕顯示 | 電腦PC控制聯想控制 | ||
材質 | 不銹鋼 | ||
工作溫度 | 20±5℃ | ||
儀器噪聲 | <60dB(A) | ||
電源 | AC220V±10%，50Hz | ||
主機尺寸 | (長700×寬720×高1450)mm | ||
基本技術要求見表2。 熔噴布綜合性能拉力機
表2基本技術要求
項目 | 規格（g/m2） | ||||
＜20 | ＜50 | ＜100 | ＜150 | ||
幅寬偏差/mm | T~＋3 | ||||
單位面積質量偏差率/% | ＋8 | ±7 | ±5 | ±4 | |
單位面積質量變異系數 | W7 | ＜6 | |||
斷裂強力 | 橫向 | M2 | N6 | N10 | |
縱向 | N4 | N9 | 315 | ||
縱向斷裂伸長率I/% | 320 | ||||
細菌過率效率測試儀
檢測標準、對應檢測儀器
YY 0469-2011 醫用外科kou罩
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.4 kou罩帶與kou罩體連接點斷裂強力 | DRK101醫用kou罩綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5合成血液穿透 | DRK227kou罩合成血液穿透檢測儀 |
3 | 4.6.1細菌過率效率（BFE） | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
4 | 4.6.2顆粒過率效率（PFE） | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
5 | 4.7壓力差 | DRK709壓力差測試儀 |
6 | 4.8阻燃性能 | DRK-07Bkou罩阻燃性能測試儀 |
7 | 4.10環氧乙烷殘留量 |
YY/T 0969-2013 一次性使用醫用kou罩
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.4 kou罩帶與kou罩體連接點斷裂強力 | DRK101醫用kou罩綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5細菌過率效率（BFE）（YY 0469） | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
3 | 4.6通氣阻力 | DRK709壓力差測試儀 |
4 | 4.8環氧乙烷殘留量 | DRK GC1690氣相+頂空 |
GB 19083-2010 醫用防護kou罩技術要求
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.3kou罩帶與kou罩體連接處斷裂強力 | DRK101醫用kou罩綜合拉力試驗機 |
2 | 4.4過濾效率（非油性顆粒過率效率） | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
3 | 4.5氣流阻力 | DRK260kou罩呼吸阻力測試儀 |
4 | 4.6-合成血液穿透 | DRK227kou罩合成血液穿透檢測儀 |
5 | 4.7表面抗濕性 | DRK308A型織物表面沾水性測試儀 |
6 | 4.9環氧乙烷殘留量 | |
7 | 4.10阻燃性能 | DRK-07Bkou罩阻燃性能測試儀 |
8 | 4.12密合性 | |
9 | 5.3.2溫度預處理，5.4.2溫度預處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB/T 32610-2016 日常防護型kou罩技術規范
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 5.3 耐摩擦色牢度（干/濕）/級 | DRK128C耐摩擦色牢度試驗機 |
2 | 5.3甲醛含量 | 紡織品甲醛測定儀 |
3 | 5.3 PH值 | PH計 |
4 | 5.3環氧乙烷殘留量 | |
5 | 5.3 呼氣阻力，吸氣阻力 | DRK260kou罩呼吸阻力測試儀 |
6 | 5.3kou罩帶與kou罩體連接處斷裂強力 | DRK101醫用kou罩綜合拉力試驗機 |
7 | 5.3呼氣閥蓋牢度 | |
8 | 5.4過濾效率（kou罩濾除顆粒物能力） | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
9 | 5.5防護效果（kou罩阻隔顆粒物能力） | |
10 | 附錄A,3樣品及預處理（高溫，低溫，濕熱） | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 5.3過濾效率N類顆粒,P類油類顆粒物 | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
2 | 5.4泄露性 | |
3 | 5.5呼吸阻力 | DRK260kou罩呼吸阻力測試儀 |
4 | 5.6.1呼氣閥氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
5 | 5.6.2呼氣閥蓋軸向拉力 | DRK101醫用kou罩綜合拉力試驗機 |
6 | 5.7死腔kou | 罩死腔測試儀器 |
7 | 5.8視野 | DRK262kou罩視野測定儀 |
8 | 5.9頭帶應承受拉力 | DRK101醫用kou罩綜合拉力試驗機 |
9 | 5.10連接和連接部件承受軸向拉力 | |
10 | 5.12氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
11 | 5.13可燃性 | DRK-07Bkou罩阻燃性能測試儀 |
12 | 6.2溫度濕度預處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
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